精品中文字幕不卡在线视频,五月花性网,国外精品视频在线观看免费

產(chǎn)品分類

聯(lián)系方式

成都市蘇凈科學(xué)器材有限公司
聯(lián)系人:吳飛
手機(jī)：
電話：18080018739
網(wǎng)址：www.harisalon-reset.com
地址：上海市桂平路

新品展示

您現(xiàn)在的位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 明膠空心膠囊國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007

明膠空心膠囊國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007

發(fā)布日期：2012-05-18 瀏覽次數(shù)：6386

明膠空心膠囊國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007-成都蘇凈公司

中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)

明膠空心膠囊

Vacant gelatin capsules

YBX-2000-2007

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了明膠空心膠囊的規(guī)格品種、技術(shù)指標(biāo)及要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、判定規(guī)則以及產(chǎn)品包裝、標(biāo)識(shí)、運(yùn)輸、貯存的要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于藥用明膠加輔料制成的明膠空心硬膠囊。

2 引用標(biāo)準(zhǔn)

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注明日期的引用文件，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

《中華人民共和國(guó)藥典》2005 年版

GB/T5009.123-2003 食品中鉻的測(cè)定

GB/T2828.1-2003 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序

GB6783-94 食品添加劑明膠

3 規(guī)格品種

明膠空心膠囊（以下簡(jiǎn)稱為“膠囊”）呈圓筒狀，系由帽和體兩節(jié)套合的質(zhì)硬且具有彈性的空囊，具有不同的鎖合結(jié)構(gòu)。

3.1 規(guī)格

膠囊按其容量大小分為00#、0#、1#、2#、3#、4#。其他特殊規(guī)格型號(hào)可由生產(chǎn)企業(yè)自行制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3.2 品種

產(chǎn)品分為透明（兩節(jié)均不含遮光劑）、不透明（兩節(jié)均含遮光劑）、一節(jié)透明另一節(jié)不透明三種。

4 要求

4.1 規(guī)格尺寸

表1 給出了不同規(guī)格型號(hào)膠囊的規(guī)格尺寸標(biāo)準(zhǔn)范圍。

表1 規(guī)格尺寸

規(guī)格型號(hào)		長(zhǎng)度mm	單壁厚 mm		口部外徑mm	囊重差異 mg
			基本尺寸	極限偏差
00^#	帽	11.70±0.40	0.090～0.120	±0.020	8.50～8.60	±8.0
	體	20.20±0.40	0.090～0.120		8.15～8.25
0^#	帽	11.00±0.40	0.085～0.115		7.61～7.71	±7.0
	體	18.60±0.40	0.085～0.115		7.30～7.40
1^#	帽	9.80±0.40	0.085～0.115		6.90～7.00	±6.0
	體	16.60±0.40	0.080～0.110		6.61～6.69

表1（續(xù)）

規(guī)格型號(hào)		長(zhǎng)度mm	單壁厚 mm		口部外徑mm	囊重差異 mg
			基本尺寸	極限偏差
2^#	帽	9.00±0.40	0.080～0.110	±0.020	6.32～6.40	±5.0
	體	15.40±0.40	0.080～0.110		6.05～6.13
3^#	帽	8.10±0.40	0.080～0.105		5.79～5.87	±4.0
	體	13.60±0.40	0.080～0.105		5.53～5.61
4^#	帽	7.20±0.40	0.080～0.105	±0.020	5.28～5.36	±3.0
	體	12.20±0.40	0.075～0.100		5.00～5.08
注1：?jiǎn)伪诤癯叽缭试S在規(guī)定的尺寸范圍內(nèi)修訂中心值，但極限偏差必須在規(guī)定范圍內(nèi)。注2：長(zhǎng)度中心值及口部外徑指標(biāo)僅供參考，不作為驗(yàn)收依據(jù)。注3：上述規(guī)格尺寸可根據(jù)填充要求，由供需雙方協(xié)商確定具體的指標(biāo)。

4.2 外觀質(zhì)量

4.2.1 膠囊外觀缺陷描述

表2 給出了膠囊外觀各種缺陷的描述。

“A類缺陷”是指導(dǎo)致膠囊失去容器特性，或裝量過(guò)低，或造成充填機(jī)嚴(yán)重停機(jī)，或延誤充填生產(chǎn)等的缺陷；“B 類缺陷”是指導(dǎo)致產(chǎn)生充填操作問(wèn)題的缺陷：例如，膠囊不能分離，不能調(diào)整方向，不能正確鎖合等；“C 類缺陷”是指不影響充填操作但影響膠囊外觀形象的缺陷。

表2 膠囊外觀缺陷描述

缺陷分類及名稱		描述
A 類	破洞	各種原因造成的破洞
	未切/內(nèi)切屑	任何帽或體的切邊仍連著或留在囊內(nèi)
	裂縫/缺口	切割邊緣裂縫大于2㎜、缺口大于2㎜
	短體	囊體的長(zhǎng)度比規(guī)定的短1mm以上
	癟殼	體或帽被壓扁或扭曲
	插劈	在膠囊套合時(shí)，帽體重合部分互相穿插
	切邊	體或帽切割后所留下的任何切除部分
B 類	裂縫/缺口	切割邊緣裂縫大于1㎜、缺口大于1㎜
	裂縫/缺口	分離的體或帽
	夾皺	膠囊上單一的縱向褶皺長(zhǎng)度大于5 mm，凹陷或凸出度大于1 mm
	鎖合	膠囊帽體結(jié)合已達(dá)到終鎖位置
	雙帽	在膠囊體上有附加的帽
	頂凹	頂部凹陷部分直徑：00#、0#膠囊大于5.0 mm；1#、2#、3#、4 #膠囊大于4.0 mm
	薄點(diǎn)	帽或體上的過(guò)薄部分單壁厚小于等于0.03㎜
	短帽/長(zhǎng)帽	帽的長(zhǎng)度比規(guī)定的短或長(zhǎng)1 mm以上
	長(zhǎng)體	體的長(zhǎng)度比規(guī)定的長(zhǎng)1 mm以上

表2（續(xù)）

缺陷分類及名稱		描述
C 類	裂縫/缺口	切割邊緣裂縫小于等于1㎜、缺口小于等于1㎜
	氣泡	膠囊上有直徑大于0.5 mm的氣泡或三個(gè)以上（含三個(gè)）直徑大于0.3 mm的氣泡
	夾皺	膠囊上的縱向褶皺長(zhǎng)度大于3 mm
	頂凹	頂部凹陷部分直徑：00#、0#膠囊大于3.0 mm；1#、2#、3#、4#膠囊大于2.0 mm
	黑點(diǎn)/異色點(diǎn)	膠囊上直徑大于0.3 mm的黑點(diǎn)或非本膠囊色點(diǎn)
	頂星	頂部星狀褶皺直徑：00#、0#、1#膠囊大于3.0 mm；2#、3#、4#膠囊大于2.0 mm
	刮痕	膠囊外表面被刮傷長(zhǎng)度大于等于2㎜
	褶皺	膠囊壁上褶皺大于（3×2） mm
	切絲	切割邊緣帶有掛絲：00#、0#、1#膠囊大于等于3 mm；2#、3#、4#膠囊大于等于2 mm。（膠

4.2.2 膠囊印刷缺陷描述

表3 給出了膠囊印刷各種缺陷的描述。

“嚴(yán)重缺陷”是指不能辨別印刷圖案（包含文字、字母，下同）的缺陷；“主要缺陷”是指能辨別印刷圖案、但圖案不清晰或位置顛倒的缺陷；“次要缺陷”是指只影響外觀的印刷缺陷。

表3 膠囊印刷缺陷描述

缺陷分類		描述
嚴(yán)重缺陷	未印	膠囊上無(wú)規(guī)定圖案
	重印	膠囊上圖案重復(fù)印刷
	嚴(yán)重不完整	圖案重要筆畫(huà)（重要部分）不完整，導(dǎo)致不能確認(rèn)或錯(cuò)誤確認(rèn)
主要缺陷	反向	帽、體上的圖案與規(guī)定方向相反
	擦糊	圖案的字跡模糊，導(dǎo)致圖案不清晰
	偏置	圖案的字跡模糊，導(dǎo)致圖案不清晰
	墨點(diǎn)	膠囊上的墨點(diǎn)大于0.5 mm
	墨痕	膠囊上墨痕大于等于3 mm
次要缺陷	不完整	圖案上的文字（字母）缺少，圖案可辨認(rèn)（鎖點(diǎn)部位缺印除外）
	擦糊	圖案上某一部分字跡模糊，圖案可辨認(rèn)
	偏置	圖案四分之一以下的部分在終鎖后被帽覆蓋或帽上圖案缺失
	墨點(diǎn)	膠囊上墨點(diǎn)在0.3～0.5 mm之間
	墨痕	膠囊上墨痕大于等于1 mm，小于3mm

4.2.3顏色

色澤均勻，有光澤，同一批產(chǎn)品無(wú)明顯色差

4.3 理化指標(biāo)

表4 給出了膠囊理化指標(biāo)要求。

表4 理化指標(biāo)要求

項(xiàng) 目		單位	指標(biāo)
鑒別		—	應(yīng)符合規(guī)定
松緊度 ≤		粒	2
脆碎度 ≤		粒	2
崩解時(shí)限 ≤		min	10
亞硫酸鹽（以SO2 計(jì)） ≤		mg/kg	200
干燥失重		%	13.0～17.0
熾灼殘?jiān)?/span>	透明 ≤	%	1.5
	一節(jié)透明、另一節(jié)不透明 ≤		3.0
	不透明 ≤		5.0
粘度（15%溶液，以干燥品計(jì)） ≥		mm2 /s	60
凝凍強(qiáng)度（凍力，6.67%溶液，以干燥品計(jì)） ≥		Bloom g	170
重金屬（以Pb 計(jì)） ≤		mg/kg	50
鉻 ≤		mg/kg	2

4.4 微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

微生物限度應(yīng)符合表5規(guī)定。

表5 微生物限度

項(xiàng)目	單位	指標(biāo)
細(xì)菌數(shù) ≤	CFU/g	1000
霉菌和酵母菌數(shù)≤	CFU/g	100
大腸埃希菌		不得檢出

5 試驗(yàn)方法

遵照附錄A的規(guī)定。

6 檢驗(yàn)規(guī)則

6.1 批量

以同一原料配方、同一規(guī)格品種、相同工藝條件生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。

6.2 抽樣

在檢驗(yàn)外包裝之后，從同一批號(hào)產(chǎn)品中，按表6 規(guī)定，隨機(jī)抽出一定件數(shù)進(jìn)行取樣。

表6 抽樣件數(shù)

每批產(chǎn)品的包裝件數(shù)	應(yīng)抽樣件數(shù)
2～15件	2
16～50件	3
51～150件	5
151～500件	8

從抽出的每一件包裝內(nèi)分別取出等量樣品，混合后形成樣本，總量不少于4000 粒。然后按GB/T2828.1—2003 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序規(guī)定的規(guī)則對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定。

6.3 接收質(zhì)量限

規(guī)格尺寸、外觀質(zhì)量、囊重差異的檢驗(yàn)水平、接收質(zhì)量限（AQL）應(yīng)符合表7 規(guī)定。

表7 接收質(zhì)量限

質(zhì)量類別		檢查項(xiàng)目		檢驗(yàn)水平	樣本數(shù)，粒	接收質(zhì)量限及判定數(shù)
						AQL	A	R
規(guī)格尺寸		長(zhǎng)度		特殊S-4	125	0.65	2	3
		單壁厚
囊重差異				—	20	符合表1規(guī)定	2	3
外觀質(zhì)量	膠囊外觀缺陷		A類缺陷	一般Ⅱ	1250	0.04	1	2
			B類缺陷			0.15	5	6
			C類缺陷			1.0	21	22
	膠囊印刷缺陷		嚴(yán)重缺陷			0.04	1	2
			主要缺陷			0.65	14	15
			次要缺陷			1.0	21	22
注：AC ——接收數(shù)，粒；Re ——拒絕數(shù)，粒。

7 判定規(guī)則

收貨方在驗(yàn)收時(shí)，任何一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)不到規(guī)定，應(yīng)與生產(chǎn)廠家對(duì)該不合格項(xiàng)目進(jìn)行會(huì)同檢驗(yàn)，以會(huì)同檢驗(yàn)結(jié)果判定合格或不合格。

8 包裝、標(biāo)識(shí)、運(yùn)輸、貯存

8.1 包裝

產(chǎn)品內(nèi)包裝應(yīng)采用符合藥用包裝要求的包裝材料，外包裝采用瓦楞紙箱或由供需雙方協(xié)商確定。

8.2 標(biāo)識(shí)

產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)的相關(guān)要求。

8.3 運(yùn)輸

產(chǎn)品在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防壓、防曬、防潮、防熱。不可與有毒物品或腐敗變質(zhì)物品混在一起裝運(yùn)。

8.4 貯存

本產(chǎn)品必須密封，貯存在清潔、干燥、通風(fēng)的倉(cāng)庫(kù)中，不得露天堆放，貯存條件為相對(duì)濕度35%～65%，溫度為15℃～25℃。產(chǎn)品保質(zhì)期為3 年。

附錄A

（規(guī)范性附錄）

試驗(yàn)方法

A.1 規(guī)格尺寸

A.1.1長(zhǎng)度

用精度為0.01 ㎜的長(zhǎng)度測(cè)量工具分別測(cè)定帽、體的長(zhǎng)度。

A.1.2單壁厚

用精度為0.001 ㎜的單壁厚測(cè)量工具分別測(cè)定帽（距切邊1 mm）、體（鎖環(huán)內(nèi)1 mm）的單壁厚。

A.1.3口部外徑

用精度為0.01 mm的低倍投影儀或其他有效的方法分別測(cè)定帽、體的口部外徑。

A.1.4囊重差異

A.1.4.1儀器

分析天平：精度0.1 mg。

A.1.4.2測(cè)定步驟

取20 粒膠囊用精度為0.1 mg 的電子天平稱定總重量；再分別稱出每粒重量。

A.1.4.3 結(jié)果計(jì)算

將20 粒膠囊的總重量平均后為膠囊的平均囊重；每粒膠囊重量與平均囊重比較，其中zui大正差值和zui小負(fù)差值即為囊重差異。

計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。

A.2 外觀質(zhì)量

A.2.1儀器

毛玻璃燈檢臺(tái)。

A.2.2測(cè)定步驟

將膠囊平放于裝有30W～40W 日光燈的毛玻璃燈檢臺(tái)上，由1.0 及以上視力者（含矯正視力），以30 cm的距離進(jìn)行檢查。

A 3 鑒別

A.3.1試劑

A.3.1.1 重鉻酸鉀試液。

A.3.1.2 稀鹽酸。

A.3.1.3 鞣酸試液。

A.3.1.4 鈉石灰。

A.3.1.5 石蕊試紙。

A.3.2測(cè)定步驟

A.3.2.1 取本品0.25g,加水50ml，加熱使溶化，放冷，取溶液5 ml，加重鉻酸鉀-稀鹽酸（4：1）的混合液數(shù)滴，即生成橙黃色絮狀沉淀。

A.3.2.2 取A.3.2.1 項(xiàng)下剩余的溶液1 ml，加水50ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁。

A.3.2.3 取本品約0.3g，置試管中，加鈉石灰少許，加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。

A.4 松緊度

A.4.1儀器

木板：厚度2 cm。

A.4.2測(cè)定步驟

取膠囊10 粒，用拇指和食指輕捏膠囊兩端，旋轉(zhuǎn)拔開(kāi)，不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象，然后裝滿滑石粉，將帽、體鎖合，逐粒在1 m的高度處直墜于厚度為2 cm的木板上，應(yīng)不漏粉；如有少量漏粉，不得超過(guò)2 粒，如超過(guò)，應(yīng)另取10 粒復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。

A.5 脆碎度

A.5.1試劑及儀器

A.5.1.1 飽和硝酸鎂溶液。

A.5.1.2 干燥器。

A.5.1.3 玻璃管：內(nèi)經(jīng)24 mm、長(zhǎng)200 mm。

A.5.1.4 聚四氟乙烯圓柱形砝碼：直徑為22 mm，重（20.0±0.1）g。

A.5.1.5 木板：厚度2 cm。

A.5.2測(cè)定步驟

取膠囊50 粒，置表面皿中，移入盛有硝酸鎂飽和溶液的干燥器內(nèi)，置25℃±1℃恒溫24h，取出，立即分別逐粒放入直立在木板上的玻璃管內(nèi)，將圓柱形砝碼從玻璃管口處自由落下，視膠囊是否破裂，如有破裂，不得超過(guò)2粒。

A.6 崩解時(shí)限

A.6.1儀器及輔料

A.6.1.1 崩解時(shí)限測(cè)定儀：可控溫度（37±1）℃。

A.6.1.2 滑石粉：體積密度大于0.5 g/cm³。

A.6.2測(cè)定步驟

取膠囊6 粒，裝滿滑石粉（滑石粉裝滿程度以膠囊不漂浮于水面為準(zhǔn)），鎖合，分別置于吊籃的玻璃管中，不加擋板，按照《中華人民共和國(guó)藥典》崩解時(shí)限檢查法膠囊劑項(xiàng)下的方法檢查，各粒均應(yīng)在10 min 內(nèi)崩解。允許有膠囊碎片存在。如有1粒不能崩解，應(yīng)另取6粒復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。

A.7 亞硫酸鹽（以SO₂計(jì)）

A.7.1試劑及儀器

A.7.1.1 長(zhǎng)頸圓底燒瓶：500 mL。

A.7.1.2 磷酸：分析純。

A.7.1.3 碳酸氫鈉：分析純。

A.7.1.4 碘溶液：0.1 mol/L。

A.7.1.5 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（每1 mL 相當(dāng)于0.1 mg 的SO₄^2-）：稱取硫酸鉀0.181 g，置1000 mL 量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。

A.7.2測(cè)定步驟

準(zhǔn)確稱取膠囊5.00 g，置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中；加熱水100 mL 使溶化，加磷酸2 mL、碳酸氫鈉0.5 g，即時(shí)連接冷凝管，以0.1 mol/L 碘溶液15mL 為接收液，收集餾出液50 mL，加水至100 mL，搖勻，量取50 mL，置水浴上蒸發(fā)，隨時(shí)補(bǔ)充水適量，蒸至溶液幾乎無(wú)色，加水至40 mL，置50 mL納氏比色管中，加稀鹽酸2 mL，搖勻，作為供試溶液。另取7.5 mL 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液，置50 mL 納氏比色管中，加水使成約40 mL，加鹽酸2 mL，搖勻，作為對(duì)照溶液。在供試溶液與對(duì)照溶液中分別加入25 %氯化鋇溶液5 mL，用水稀釋至50 mL，充分搖勻，放置10 min，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察、比較，供試溶液不得比對(duì)照溶液更渾濁。

A.8 干燥失重

A.8.1儀器

A.8.1.1 分析天平：精度0.1 mg。

A.8.1.2 干燥器。

A.8.1.3 干燥箱：可控溫度在（105±2）℃。

A.8.1.4 稱量瓶（鋁盒、不銹鋼盒）。

A.8.2測(cè)定步驟

稱取膠囊約1.0 g，到0.1 mg，置已干燥恒重的稱量瓶（鋁盒、不銹鋼盒）中，將帽、體分開(kāi)，在105℃干燥箱中干燥 6 h，取出加蓋，移至干燥器中，放冷至室溫，精密稱定。

A.8.3 結(jié)果計(jì)算：

y= ×100%

式中：

y——干燥失重，%；

m1——稱量瓶和試樣干燥前的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m2——稱量瓶和試樣干燥后的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m0——稱量瓶質(zhì)量，單位為克（g）。

計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。

A.8.4 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.4%。

A.9 熾灼殘?jiān)?/span>

A.9.1儀器

A.9.1.1 高溫爐：可控溫度在（600±10）℃。

A.9.1.2 分析天平：精度0.1 mg。

A.9.1.3 瓷坩堝：50 mL。

A.9.1.4 干燥器。

A.9.2測(cè)定步驟

稱取膠囊約1.0 g，至0.1mg，置已熾灼恒重的坩堝中，緩緩熾灼至*炭化，放冷至室溫，加硫酸0.5 mL～1 mL 使?jié)駶?rùn)，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后在600℃熾灼使*灰化恒重，移至干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定。

A.9.3 結(jié)果計(jì)算：

d= ×100%

式中：

d——熾灼殘?jiān)?/span>%；

m2——坩堝和試樣灼燒后的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m0——坩堝質(zhì)量，單位為克（g）；

m1——坩堝和試樣灼燒前的總質(zhì)量，單位為克（g）。

計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。

A.9.4精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.2%。

A.10 粘度

A.10.1儀器

A.10.1.1 平氏粘度計(jì)：Ф2.0 mm。

A.10.1.2 水浴：可調(diào)溫度（60±1）℃。

A.10.1.3 燒杯：100 mL。

A.10.1.4 恒溫水浴：可調(diào)溫度（40.0±0.1）℃。

A.10.1.5 秒表：精度0.2秒。

A.10.1.6 天平：精度0.01 g。

A.10.2測(cè)定步驟

準(zhǔn)確取膠囊4.50 g，置已稱定重量的100 mL 燒杯中，加溫水20 mL，置60℃水浴中攪拌，使溶化，取出燒杯，擦干外壁，加水制成含干燥品 15%膠液X₁g，該膠液的總質(zhì)量X₁ 按下式計(jì)算：

X₁₌

式中：

X1—濃度為15%膠液的總質(zhì)量，單位為克（g）；

y—膠囊的干燥失重，%。

將膠液攪勻后吸入干燥的平氏粘度計(jì)中，置40℃水浴中穩(wěn)定 15 min 后測(cè)定。

A.10.3 結(jié)果計(jì)算：

ν=Kt

式中：

ν——膠囊粘度，mm²/s；

K——平氏粘度計(jì)的常數(shù)，mm²/s²；

t——膠液流出時(shí)間，單位為秒（s）。

計(jì)算結(jié)果取整數(shù)。

A.10.4 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值應(yīng)不大于4 mm²/s。

A.11 凝凍強(qiáng)度（凍力）

A.11.1儀器

A.10.1.1 凍力儀：“LFRA”組織分析儀或“Boucher”凍力儀1）或其他符合要求的凍力測(cè)試儀，要求圓柱直徑（12.700±0.013）mm。

A.10.1.2 凍力杯：容量150 mL，內(nèi)徑59 mm，高85 mm。

A.10.1.3 恒溫槽：可控制溫度（10.0±0.1）℃。

A.10.1.4 水浴：可調(diào)溫度（60±1）℃。

A.11.2測(cè)定步驟

準(zhǔn)確稱取9.00 g 樣品于已知重量的凍力瓶中，加蒸餾水約80 mL，室溫下膨潤(rùn)2 h～3 h，在60℃水浴中溶解，取出，配成含干燥品 6.67%的膠液X2 g，膠液的總質(zhì)量X2 按下式計(jì)算：

1）“LFRA”組織分析儀或“Boucher”凍力儀是適合的市售產(chǎn)品的實(shí)例。給出這一信息是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用者，并不表示對(duì)這些產(chǎn)品的認(rèn)可。

X₁=

式中：

X2—濃度為6.67%膠液的總質(zhì)量，單位為克（g）；

y—膠囊的干燥失重，%。

加攪拌子，加橡膠塞密塞，在磁力攪拌器上攪拌均勻，在室溫下放置15 min 后，將凍力瓶水平放置在10℃的恒溫水浴中，保溫（17±1）h 后，迅速移出凍力瓶，擦干外壁，置凍力儀測(cè)試臺(tái)上測(cè)試、讀數(shù)，重復(fù)三次。

A.11.3 結(jié)果表示

直接從凍力儀中讀出測(cè)定的凝凍強(qiáng)度數(shù)值，單位以Bloom g 表示。

結(jié)果取三位有效數(shù)字。

A.11.4 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值應(yīng)不大于10 Bloom g。

A.12 重金屬（以Pb計(jì)）

A.12.1試劑及儀器

A.12.1.1 鹽酸、硝酸：分析純。

A.12.1.2 氨試液：取濃氨400 mL 加水使成1000 mL。

A.12.1.3 醋酸鹽緩沖液（pH3.5）：取醋酸銨25.0 g溶于25 mL 水中，加7 mol/L 鹽酸38 mL，用2 mol/L鹽酸溶液或5mol/L 氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH至3.5（電位法指示），用水稀釋至100 mL。

A.12.1.4 酚酞指示液：取酚酞1 g，加乙醇100 mL 使溶解。

A.12.1.5 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（每1 mL 相當(dāng)于0.01 mg 的Pb）：稱取*0.160 g，置1000 mL 量瓶中，加硝酸5 mL 與水50 mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前精密量取貯備液10 mL，置100 mL 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

A.12.1.6 硫代乙酰胺試液：取4 g 硫代乙酰胺加水使溶解成100 mL 置冰箱中保存。臨用前取混合液[由1 mol/L 氫氧化鈉溶液15 mL、水5.0 mL 及丙三醇20 mL 組成]5 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL 置水浴上加熱20 秒鐘，冷卻，立即使用。

A.12.1.7 納氏比色管：50 mL。

A.12.2測(cè)定步驟

A.12.2.1 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)酉跛?/span>0.5 mL 蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，加鹽酸2 mL，置水浴上蒸干后加水15 mL，滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2.0 mL，

微熱溶解后，用兩層濾紙過(guò)濾（透明膠囊不需過(guò)濾）至乙管中，加水稀釋成25 mL。

A.11.2.2 取配制供試溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2.0 mL 與水15 mL，微熱溶解后，移置甲管中，加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液5 mL，加水稀釋成25 mL。

A.12.2.3 在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2.0 mL，搖勻，放置2 分鐘，同置白色襯板上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。

A.13 鉻

方法一：為仲裁法。按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測(cè)定。（使用原子吸收分光光度計(jì)，石墨爐，微波消解儀等儀器，具體請(qǐng) ：458041463咨詢）

方法二：為實(shí)際檢驗(yàn)方便快捷，本標(biāo)準(zhǔn)推薦給出了鉻的檢測(cè)方法（分光光度法，GB6783-94），見(jiàn)附錄B（資料性附錄），可用于供需雙方交收檢驗(yàn)

A.14 微生物

按《中華人民共和國(guó)藥典》2005 年版二部附錄ⅪJ“微生物限度檢查法”檢查。

附錄B

（資料性附錄）

鉻的檢測(cè)（分光光度法）

B.1 試劑及儀器

B.1.1 分析天平：精度0.1 mg。

B.1.2 分光光度計(jì)：721型。

B.1.3 容量瓶：1000 mL、50 mL。

B.1.4 瓷坩堝：50 mL。

B.1.5 高溫爐：可控溫度在（600±10）℃。

二苯碳酰二肼丙酮溶液：稱取0.125 g 二苯碳酰二肼[CO（NHNHC6H5）2，分析純]，溶于由25 mL丙酮和25 mL 水配成的混合液中，隨用隨配，放置于暗處。

B.1.6 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液（每1 mL 相當(dāng)于0.02 mg 的鉻）：準(zhǔn)確稱取0.0566 g 重鉻酸鉀（優(yōu)級(jí)純，用瑪瑙研缽研細(xì)，在105℃～110℃干燥 3 h～4 h 后，并在干燥器中冷卻），置于小燒杯中，用水溶解，移入1000 mL 容量瓶中，加水至刻度，搖勻。

B.2 測(cè)定步驟

B.2.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.00、0.20、0.40、0.60、1.00、1.60、2.00、2.60） mL，分別相當(dāng)于含鉻（0.0、4.0、8.0、12.0、20.0、32.0、40.0、52.0）μg。置于燒杯中，分別加入1 mol/L 硫酸10 mL及純水10 mL，加熱煮沸。滴加0.5%高錳酸鉀至溶液不褪色，冷卻，移入50 mL 容量瓶中，加入10%尿素溶液10mL，在劇烈振搖下滴加10%亞硝酸鈉溶液至溶液褪色，加入0.5%焦磷酸鈉溶液2.0 mL，二苯碳酰二肼丙酮

溶液0.5 mL，補(bǔ)足水分至刻度，搖勻，放置30 min于波長(zhǎng)540 nm處測(cè)吸光度值，以吸光度值為縱坐標(biāo)，鉻含量為橫坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制出標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

B.2.2 樣品預(yù)處理

準(zhǔn)確稱取膠囊樣品1.000 g 于坩堝中，緩慢升溫，使之炭化，冷卻，加濃硝酸數(shù)滴，慢慢加熱，氣體停止逸出時(shí)移入高溫爐中，在600℃下加熱至黑色顆粒消失（2 h），取出。待冷卻后加1 mol/L 硫酸及純水各10 mL 使殘?jiān)芙猓谒∩霞訜?/span>5 min。滴加0.5%高錳酸鉀溶液煮沸，溶液紫紅色消失時(shí)再滴加0.5%高錳酸鉀煮沸，如此反復(fù)直至紫紅色不褪為止，冷卻，過(guò)濾于50 mL 容量瓶中，加10%尿素溶液10mL，在劇烈振搖下滴加10%亞硝酸鈉溶液，直至過(guò)量的高錳酸鉀*消除，溶液呈無(wú)色，加入0.5%焦磷酸鈉溶液2.0 mL，二苯碳酰二肼丙酮溶液0.5 mL，搖勻，加純水至刻度。放置30 min。

B.2.3 測(cè)定

取上述溶液，在540 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得膠囊樣品的鉻含量。

結(jié)果取整數(shù)。

明膠空心膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說(shuō)明

一、概況

根據(jù)空心膠囊專業(yè)委員會(huì)2006 年年會(huì)決議，由空心膠囊專業(yè)委員會(huì)申請(qǐng)，經(jīng)中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)批準(zhǔn)同意起草該標(biāo)準(zhǔn)。

多年來(lái)空心膠囊生產(chǎn)及使用單位一直沒(méi)有一個(gè)完整的符合現(xiàn)代空心膠囊發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）從用藥安全性出發(fā)規(guī)定了一些關(guān)注人身安全的項(xiàng)目，而GB13731-92《藥用明膠硬膠囊》標(biāo)準(zhǔn)雖然有使用單位關(guān)注的外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸等項(xiàng)目，但已不適應(yīng)現(xiàn)代空心膠囊的要求，為了有效地加強(qiáng)對(duì)空心膠囊的質(zhì)量控制，便于制藥企業(yè)的使用，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)理化指標(biāo)執(zhí)行《中國(guó)藥典》2000 年版，微生物指標(biāo)執(zhí)行《中國(guó)藥典》2005 年版；規(guī)格尺寸等參考了原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB-13731-92《藥用明膠硬膠囊》。本標(biāo)準(zhǔn)與上述標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下：

——調(diào)整了脆碎度、干燥失重、熾灼殘?jiān)笜?biāo)以及規(guī)格尺寸、外觀質(zhì)量、囊重差異的接收質(zhì)量限（AQL）；

——修改了崩解時(shí)限的測(cè)定；

——增加了鉻、凝凍強(qiáng)度指標(biāo)及產(chǎn)品保質(zhì)期；

——對(duì)外觀缺陷進(jìn)行了命名及描述；

——根據(jù)空心膠囊的特性，對(duì)儲(chǔ)存條件作了調(diào)整。

本標(biāo)準(zhǔn)為協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)。

二、關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目設(shè)立及要求的說(shuō)明

1、名稱根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定的要求，藥包材標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按材料來(lái)劃分，一種材料（品種）一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)；標(biāo)準(zhǔn)名稱應(yīng)遵循材料、應(yīng)用、形狀的順序格式，因此，本標(biāo)準(zhǔn)的名稱擬定為明膠空心膠囊。

2、外觀根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)要求，結(jié)合樣品的實(shí)際情況進(jìn)行描述，能直觀全面的體現(xiàn)產(chǎn)品的外在質(zhì)量。

3、囊重差異這一項(xiàng)目對(duì)使用單位很重要，差異大小直接影響填充的質(zhì)量。

4、鑒別采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的鑒別反應(yīng)。鑒別（1）為重鉻酸鉀在酸性條件下與明膠生成黃色鉻酸明膠的絮狀沉淀。鑒別（2）為生物堿沉淀劑與蛋白質(zhì)形成沉淀。明膠在1：4500 的濃度即可和鞣酸生成絮狀沉淀。鑒別（3）為鈉石灰與明膠共熱發(fā)生氧化反應(yīng)并堿解，釋放出氨。

5、松緊度方法及指標(biāo)均采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定。

6、脆碎度方法均采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定，指標(biāo)比《中國(guó)藥典》2000年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定嚴(yán)，定為破裂不得過(guò)2 粒。

7、崩解時(shí)限指標(biāo)采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定，方法部分采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定，取消了擋板，對(duì)滑石粉做了具體要求，將藥典中的“各粒均應(yīng)在10 分鐘內(nèi)全部溶化或崩解”改為“各粒均應(yīng)在10 分鐘內(nèi)崩解”，這樣避免了生產(chǎn)與使用者對(duì)標(biāo)準(zhǔn)理解的偏差。

8、亞硫酸鹽亞硫酸鹽的量以二氧化硫（SO2）計(jì)，因?yàn)槠溥€原性質(zhì)可能對(duì)內(nèi)容藥物的安全性和穩(wěn)定性有較大影響，必須控制其*。方法及指標(biāo)均采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定。

9、干燥失重方法采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定，指標(biāo)范圍縮小，調(diào)整定為13.0%～17.0%。

10、熾灼殘?jiān)?/span> 方法采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定，指標(biāo)根據(jù)產(chǎn)品所含遮光劑的不同分為三種，調(diào)整指標(biāo)分別為：不得過(guò)1.5%、3.0%、5.0%。

11、重金屬方法及指標(biāo)均采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定，稍有不同的是在樣品處理后轉(zhuǎn)移至比色管時(shí)需要過(guò)濾（透明膠囊除外）。

12、粘度方法及指標(biāo)均采用《中國(guó)藥典》2000 年版空心膠囊項(xiàng)下的規(guī)定。實(shí)際該項(xiàng)指標(biāo)對(duì)于成品膠囊來(lái)說(shuō)無(wú)意義，為與《中國(guó)藥典》相一致，本標(biāo)準(zhǔn)仍然保留。

13、鉻為了限制使用劣質(zhì)皮革制取的明膠生產(chǎn)膠囊特制定鉻含量指標(biāo)。同時(shí)規(guī)定了兩種方法，方法一：按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測(cè)定，作為仲裁的方法；方法二：為實(shí)際檢測(cè)方便快捷，本標(biāo)準(zhǔn)推薦給出了分光光度法（GB6783-1994），作為資料性附錄提出，主要是為了使生產(chǎn)或使用企業(yè)降低檢驗(yàn)成本，采用簡(jiǎn)捷有效的化學(xué)方法檢測(cè)。指標(biāo)規(guī)定為不得超過(guò)2mg/kg。這個(gè)指標(biāo)的確定為了與生產(chǎn)膠囊所用的原料相統(tǒng)一，參照了標(biāo)準(zhǔn)GB6783-1994 《食品添加劑明膠》的規(guī)定。

14、凝凍強(qiáng)度凝凍強(qiáng)度是指一定濃度的明膠空心膠囊溶液冷卻凝結(jié)成膠凍后的硬度，增加該項(xiàng)目可限制使用低凍力明膠，同時(shí)對(duì)脆碎度指標(biāo)的控制也提供了保障。

15、抽樣件數(shù) 為方便交收檢驗(yàn)，本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T2828.1—2003“特殊檢查水平S—3”確定樣本量字碼，給出了抽樣件數(shù)（標(biāo)準(zhǔn)正文表6）。

16、接受質(zhì)量限參照GB13731—92，按照GB/T2828.1—2003 規(guī)定的規(guī)則并結(jié)合生產(chǎn)方及使用方實(shí)際情況而制定，比GB13731—92 的要求加嚴(yán)了許多。

中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)

協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)

明膠空心膠囊

YBX-2000-2007

中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)秘書(shū)處

地址:北京市海淀區(qū)文慧園南路甲2號(hào)

中國(guó)醫(yī)藥報(bào)社大樓501室

:100082

相關(guān)文獻(xiàn)，方法及實(shí)驗(yàn)測(cè)量?jī)x器

1.明膠空心膠囊國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)YBX-2000-2007

2.藥典明膠空心膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（2010）

3.相關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器（方法一：為仲裁法。按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測(cè)定）

1>.原子吸收分光光度計(jì)

A:原子吸收分光光度計(jì)4510

B:原子吸收分光光度計(jì)AA320N

推薦廠家： 上海儀電分析儀器有限公司（上海分析儀器總廠上海精密科學(xué)儀器有限公司）

2>.微波消解儀

A:MDS-6

B:MDS-8G

推薦廠家： 上海新儀微波化學(xué)科技有限公司

3>空氣壓縮機(jī)

4.具體配置及注意事項(xiàng)，請(qǐng)及時(shí)

5.我們的優(yōu)勢(shì)是：

1>.供貨更及時(shí)。

我們是行業(yè)儀器上海儀電（原吸光度計(jì)）及上海新儀（微波消解儀）上海一級(jí)代理

2>.技術(shù)服務(wù)更專業(yè)。

提供原子吸收分光光度及微波消解儀，上門安裝調(diào)試服務(wù)，指導(dǎo)客戶使用

3>.解決方案更成熟

有成熟的用于膠囊等制藥企業(yè)測(cè)量金屬鉻元素的解決方案,并且已經(jīng)用于多個(gè)藥企

6.業(yè)務(wù)：：

上一篇：蘇州安泰生物安全柜性能特點(diǎn)
下一篇：電子天平校準(zhǔn)的5大常問(wèn)問(wèn)題

久久亚洲欧美,欧美日韩色综合网站,成年网站免费视频黄,久久综合九色综合97_ 久久久,日韩午夜在线,免费国产综合视频在线看